01) Ziektebenamingen en synoniemen...

Heeft u een naam voor de ziekte?
Hierboven en hieronder treft u een aantal ziektebenamingen aan. Het heeft pas echt zin om dit te bekijken als u een specifieke ziektebenaming heeft. Zoekt u informatie over een cerebellaire atrofie/ataxie die hier niet vermeld wordt, dan kunt u contact met ons opnemen.

Denk eraan dat gegevens verouderen!
Let altijd op de datum. Hoe verder de datum in het verleden ligt, des te groter de kans dat er sindsdien nieuwe gegevens beschikbaar zijn gekomen.

Ziektebenaming	Verwijzing
ARSACS (autosomaal recessieve spastische ataxie van Charlevoix Saguenay)	EOCA
Ataxia Telangiectasia (A-T)	A-T
Ataxie met occulomotor apraxie (AOA). Vrij vertaald: ataxie met daarbij het verschijnsel van het niet doelbewust kunnen uitvoeren van oogbewegingen. Zie de begrippenlijst. Zoek op internet: http://www.google.nl/search?hl=nl&q=%22ataxia+with+oculomotor+apraxia%22.
Autosomaal dominant cerebellaire ataxie	ADCA
Azoreese neurologische ziekte	SCA-3/MJD. Zie SCA.
Azoren-ziekte	SCA-3/MJD. Zie SCA.
Biemond; ataxie van	SCA-4. Zie SCA.
Cerebello-olivaire atrofie, erfelijk	SCA-6. Zie SCA.
Cerebello-olivaire atrofie, niet erfelijk (ziekte of ataxie van Marie-Foix-Alajouanine)
Charlevoix-Saguenay; ziekte van / spastische ataxie van	EOCA
Cubaans type spinocerebellaire ataxie	SCA-2. Zie SCA.
Déjérine-Thomas, ziekte of ataxie van	OPCA, bij OPCA-7
Dentato Rubro Pallido Luysian Atrophy (DRPLA)	DRPLA
Drew, ziekte of ataxie van	SCA-3/MJD. Zie SCA.
Erfelijke spastische ataxie	SCA-3/MJD. Zie SCA.
Early Onset Cerebellar Ataxia (EOCA)	EOCA
Early Onset Cerebellar Ataxia with Retained Reflexes	EOCA
Fickler-Winkler, ziekte of ataxie van	OPCA, bij OPCA-2
Friedreich, ataxie of ziekte van	Friedreich
Haw River Disease	DRPLA
Holguin-type ataxie	SCA-2. Zie SCA.
Holmes, ataxie van (niet de ziekte van Holmes)	SCA-6. Zie SCA.
Idiopathic late onset cerebellar ataxia (ILOCA)	ILOCA
Joseph, ziekte of ataxie van	SCA-3/MJD. Zie SCA.
Late cerebellar cortical atrophy (LCCA): Een niet erfelijke laat beginnende zuivere cerebellaire ataxie, waarbij vooral de schors van de kleine hersenen degeneratie vertoont. LCCA is een specifieke diagnose en verwijst naar microscopie bevindingen. LCCA wordt als begrip vooral in de Japanse literatuur gebruikt.
Lincoln-type ataxie	SCA-5. Zie SCA.
Louis-Bar syndroom	A-T
Machado, ziekte of ataxie van	SCA-3/MJD. Zie SCA.
Machado-Joseph, ziekte of ataxie van	SCA-3/MJD. Zie SCA.
Marie, ziekte of ataxie van	ADCA
Marie-Foix-Alajouanine, ziekte of ataxie van: Niet-erfelijke cerebello-olivaire atrofie.
MJD (Machado-Joseph Disease)	SCA-3/MJD. Zie SCA.
Menzel, ziekte of ataxie van	OPCA, bij OPCA-1; SCA-1. Zie SCA.
Myokymie met periodische ataxie	EA-1
Nigrospinodentatale degeneratie	SCA-3/MJD. Zie SCA.
Nonne-Marie, ziekte of ataxie van
Pierre Marie, ziekte of ataxie van	ADCA
Pierre Marie (Von) Bamberger Pierre Marie en Von Bamberger hebben een aandoening beschreven die niets met ataxie te maken heeft. Zie http://www.google.nl/search?q=%22Pierre+Marie%22+Bamberger
Progressive Autonomic Failure	Shy-Drager / Progressive Autonomic Failure
Saguenay	EOCA
Sanger Brown, ziekte of ataxie van Sanger Brown: Dominant-erfelijke spastische ataxie
Schut-Haymaker, ziekte of ataxie van	OPCA, bij OPCA-4, en SCA-1. Zie SCA.
Spinocerebellaire ataxie met saccadische intrusies (SCASI)	SCA-24. Zie SCA.
Spino-pontiene atrofie	SCA-3/MJD. Zie SCA.
Striato-nigrale degeneratie	SCA-3/MJD (zie SCA), MSA
Tabes dorsalis	Friedreich
Wadia type spinocerebellaire ataxie	SCA-2. Zie SCA.