| Ziektebenaming | Verwijzing |
| ARSACS (autosomaal recessieve spastische ataxie van Charlevoix Saguenay) |
EOCA |
| Ataxia Telangiectasia (A-T) |
A-T |
|
Ataxie met occulomotor apraxie (AOA). Vrij vertaald: ataxie met daarbij het verschijnsel van het niet doelbewust kunnen uitvoeren van oogbewegingen. Zie de begrippenlijst. Zoek op internet: http://www.google.nl/search?hl=nl&q=%22ataxia+with+oculomotor+apraxia%22.
|
|
| Autosomaal dominant cerebellaire ataxie |
ADCA |
| Azoreese neurologische ziekte |
SCA-3/MJD. Zie SCA. |
| Azoren-ziekte |
SCA-3/MJD. Zie SCA. |
| Biemond; ataxie van |
SCA-4. Zie SCA. |
| Cerebello-olivaire atrofie, erfelijk |
SCA-6. Zie SCA. |
| Cerebello-olivaire atrofie, niet erfelijk (ziekte of ataxie van Marie-Foix-Alajouanine) |
|
|
Charlevoix-Saguenay; ziekte van / spastische ataxie van
|
EOCA |
| Cubaans type spinocerebellaire ataxie |
SCA-2. Zie SCA. |
| Déjérine-Thomas, ziekte of ataxie van |
OPCA, bij OPCA-7 |
| Dentato Rubro Pallido Luysian Atrophy (DRPLA) |
DRPLA |
| Drew, ziekte of ataxie van |
SCA-3/MJD. Zie SCA. |
| Erfelijke spastische ataxie |
SCA-3/MJD. Zie SCA. |
| Early Onset Cerebellar Ataxia (EOCA) |
EOCA |
| Early Onset Cerebellar Ataxia with Retained Reflexes |
EOCA |
| Fickler-Winkler, ziekte of ataxie van |
OPCA, bij OPCA-2 |
| Friedreich, ataxie of ziekte van |
Friedreich |
| Haw River Disease |
DRPLA |
| Holguin-type ataxie |
SCA-2. Zie SCA. |
| Holmes, ataxie van (niet de ziekte van Holmes) |
SCA-6. Zie SCA. |
| Idiopathic late onset cerebellar ataxia (ILOCA) |
ILOCA |
| Joseph, ziekte of ataxie van |
SCA-3/MJD. Zie SCA. |
| Late cerebellar cortical atrophy (LCCA): Een niet erfelijke laat beginnende zuivere cerebellaire ataxie, waarbij vooral de schors van de kleine hersenen degeneratie vertoont. LCCA is een specifieke diagnose en verwijst naar microscopie bevindingen. LCCA wordt als begrip vooral in de Japanse literatuur gebruikt. |
|
| Lincoln-type ataxie |
SCA-5. Zie SCA. |
| Louis-Bar syndroom |
A-T |
| Machado, ziekte of ataxie van |
SCA-3/MJD. Zie SCA. |
| Machado-Joseph, ziekte of ataxie van |
SCA-3/MJD. Zie SCA. |
| Marie, ziekte of ataxie van |
ADCA |
| Marie-Foix-Alajouanine, ziekte of ataxie van: Niet-erfelijke cerebello-olivaire atrofie. |
|
| MJD (Machado-Joseph Disease) |
SCA-3/MJD. Zie SCA. |
| Menzel, ziekte of ataxie van |
OPCA, bij OPCA-1;
SCA-1. Zie SCA. |
| Myokymie met periodische ataxie |
EA-1 |
| Nigrospinodentatale degeneratie |
SCA-3/MJD. Zie SCA. |
| Nonne-Marie, ziekte of ataxie van |
|
| Pierre Marie, ziekte of ataxie van |
ADCA |
Pierre Marie (Von) Bamberger
Pierre Marie en Von Bamberger hebben een aandoening beschreven die niets met ataxie te maken heeft.
Zie http://www.google.nl/search?q=%22Pierre+Marie%22+Bamberger |
|
| Progressive Autonomic Failure |
Shy-Drager / Progressive Autonomic Failure |
| Saguenay |
EOCA |
| Sanger Brown, ziekte of ataxie van Sanger Brown: Dominant-erfelijke spastische ataxie |
|
| Schut-Haymaker, ziekte of ataxie van |
OPCA, bij OPCA-4, en SCA-1. Zie SCA. |
| Spinocerebellaire ataxie met saccadische intrusies (SCASI) |
SCA-24. Zie SCA. |
| Spino-pontiene atrofie |
SCA-3/MJD. Zie SCA. |
| Striato-nigrale degeneratie |
SCA-3/MJD (zie SCA), MSA |
| Tabes dorsalis |
Friedreich |
| Wadia type spinocerebellaire ataxie |
SCA-2. Zie SCA. |
