Algemene beschrijving...

Heeft u een naam voor de ziekte?
Hierboven en hieronder treft u een aantal ziektebenamingen aan. Het heeft pas echt zin om dit te bekijken als u een specifieke ziektebenaming heeft. Zoekt u informatie over een cerebellaire atrofie/ataxie die hier niet vermeld wordt, dan kunt u contact met ons opnemen: contactgegevens vindt u onder aan elke webpagina.

Denk eraan dat gegevens verouderen!
Let altijd op de datum. Hoe verder de datum in het verleden ligt, des te groter de kans dat er sindsdien nieuwe gegevens beschikbaar zijn gekomen.

In 1970 maakten Koningsmark en Weiner een indeling, in zeven typen, naar plaatselijke afwijkingen in de hersenen: olivopontocerebellaire atrofie (OPCA). Zij meenden dat de indeling van ataxie het best kon gebeuren op grond van de plaatselijke afwijkingen in de hersenen, zoals die bij pathologisch-anatomisch onderzoek waren gevonden. Deze indeling werkt niet optimaal. Door de variatie van verschijnselen binnen een familie kwam het voor dat verschillende familieleden werden ingedeeld bij verschillende typen OPCA. Bovendien geeft deze indeling geen mogelijkheid families in te delen indien er geen volledig pathologisch-anatomisch onderzoek was gedaan.

In 1980 doorbrak Anita Harding deze impasse met een eenvoudige klinische indeling voor de cerebellaire ataxieën met een autosomaal dominant patroon van overerving (ADCA).

MSA

Afdrukken PDF
Neurodegeneratie

MSA behoort bij de neurodegeneratieve ziekten, een grote groep van al of niet erfelijke aandoeningen waartoe uiteenlopende ziekten behoren zoals de SCA's en de ziekte van Parkinson. Het zijn aandoeningen die meestal op (laat) volwassen leeftijd beginnen en waarbij bepaalde gebieden of celgroepen in de hersenen vroegtijdig verouderen en afsterven. De gebieden die hierbij betroffen zijn bepalen voor een groot deel de verschijnselen en kenmerken van deze aandoeningen. Op enkele uitzonderingen na is de oorzaak van deze ziekten onbekend en zijn er nog geen medicijnen of maatregelen die het ziekte proces kunnen vertragen of stoppen.

Bron: Cerebellar ataxia: a guide for the medical professional / Londen: Ataxia UK, november 2004

Idiopathic late onset cerebellar ataxia (ILOCA) = Cerebellaire ataxie waarbij de eerste verschijnselen zich op volwassen leeftijd voordoen (late onset) en waarbij de oorzaak niet bekend is (idiopathisch). - MM.

Datum: 1 september 2003.
Zie ook: OMIM®:  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=omim, en www.neuro.wustl.edu/neuromuscular/ataxia/recatax.html#eoca

OMIM 212895

Ziektebenamingen
Early Onset Cerebellar Ataxia (EOCA)
Early Onset Cerebellar Ataxia with Retained Reflexes

bezoekhyves
facebook